Fórum pro příznivce genealogie. Hledání předků, tvorba rodokmenů, rady, genealogický software a další.
Jiffy píše:Jednak záleží na počtu testovaných markerů a jednak také na velikosti databáze, ve které budeme výsledek porovnávat. Family Tree DNA má bezkonkurenčně největší databází Y-haplotypů na světě. Už proto není s čím váhat.
Peters píše:FTDNA Family Finder vůbec netestuje chromozóm Y, ale pouze chromozómy 1-22 a X, cca 720 000 SNP (pozic). Tento test se používá pro zjištění obecné příbuznosti (od každého rodiče člověk dostane 50 %) a pro odhad etnického původu.
Možnosti jsou u Illuminy zhruba tyhle:
Infinium Global Screening Array (aka GSA, používá to 23andme (v5)) ~ 640,000 fixed SNPů + až 50,000 vlastních
Infinium OmniExpress (používá v nějaké modifikaci FTDNA a MH) ~710,000 fixed + až 30,000 vlastních
Infinium Core (bude patrně označovaný všude jako "custom" protože má až polovinu vlastních SNPů) 307,342 fixed + až 300,000 vlastních (Ancestry používá nějaké svoje plně custom údajně a dosahuje počtu 637,639, jestli je to totéž, to nevím)
Čísla jsou +/- autobus, počtem vlastních to může narůst, ale taky můžou záměrně některé vyřazovat. V promo materiálech operují s číslem 650-660k SNPů.
Jsou to pořád mutace mezi A-C-G-T, Y chromozóm má jednu alelu, autosomální chromozómy mají dvě. Přesněji řečeno kromě těchto mutací na jedné pozici může dojít i ke změně na několika pozicích za sebou (MNP) nebo přidání či ubrání jedné pozice (indel). Definice jednotlivých SNP (typu rs99999999) lze najít zde: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/ nebo zde jsou s popisem: https://www.snpedia.com/ SNP na chromozómu Y jsou zpravidla označovány nějakým kódem např. U152, databáze je zde: https://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/?name=U152 - tedy U152 znamená na pozici 13221267 změnu C -> T.Je rozdíl mezi Y-SNP markery a SNP markery z autosomálních chromozomů (při testu FamillyFinder)
Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé a 0 návštevníků