Re: Malý blog na téma genetické genealogie
Napsal: úte led 02, 2018 10:40
Tak já začnu tím žebříkem s bambulkama. Na každé straně žebříku je jedna a ta se chytí pacičkama bambulky na druhé straně žebříku, takže vznikne vazba. Jsou jen čtyři druhy bambulek. Dál budu mluvit jen o chromozomu Y, který se dědí z otce na syna. Když při tomto dědění (kopírování toho žebříku) dojde ke změně nějaké vazby, říká se tomu mutace. Pro genetickou genealogii jsou důležité mutace v nekódující části chromozomu, tj. mimo geny (mutace nezpůsobí genetickou změnu). Genetici vytipovali určité části chromozomu Y, kde k těm změnám dochází častěji a které tedy testují. Tato místa se nazývají markery. Jsou dva typy markerů. Markery SNP jsou místa, kde dojde k jedné mutaci. Mění se málokdy a jejich testování je drahé. Má dvě hodnoty Ano/Ne, k mutaci došlo, nebo nedošlo. Na jejich základě se malují ty stromy a určují haplogrupy. Markery STR jsou místa, kde se DNA "zakoktá", tj. daná vazba se opakuje několikrát (žebřík je delší). Mění se častěji a jejich testování je levnější. Jejich hodnotou je počet opakování dané vazby. Na jejich základě se dá haplogrupa jen odhadnout (na základě srovnání se STR markery těch lidí, kteří už mají určené i SNP markery).
Já v tomto vlákně psala u využití STR markerů. Haplotyp je sada hodnot STR markerů, tedy sada např. 23 čísel. Pokud mají dva nositelé stejného příjmení tuto sadu stejnou (nebo se liší o jedničku v jednom až dvou markerech), tak to znamená, že budou příbuzní nejspíše ještě v matričním období.
Všem odborníkům se omlouvám za zjednodušení.
Já v tomto vlákně psala u využití STR markerů. Haplotyp je sada hodnot STR markerů, tedy sada např. 23 čísel. Pokud mají dva nositelé stejného příjmení tuto sadu stejnou (nebo se liší o jedničku v jednom až dvou markerech), tak to znamená, že budou příbuzní nejspíše ještě v matričním období.
Všem odborníkům se omlouvám za zjednodušení.