Malý blog na téma genetické genealogie

Slouží pro všeobecné informace a tipy ke genetické genealogii. Jak praví wikipedia: Genetická genealogie je vědní disciplína spočívající v kombinaci testování DNA s tradiční genealogií a tradičními genealogickými a historickými záznamy, z nichž se snaží odvozovat vztahy mezi jednotlivci.

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Zora » pon led 01, 2018 23:58

gkg píše:
Zora píše:
gkg píše:Hezky receno, budu se snazit v 2018 neco vyplodit :)


Děkuji, hlava mně tedy zůstala, uf, uf a já slibuji, že se tím nějak prokoušu.
Začala jsem s odkazem, kde je rozebrána otcovská linie, tak snad mně postupně při opakovaném čtení něco v hlavě zůstane...

Z


Jo, to [https://bgengen.blogspot.cz/2017/11/geneticka-genealogie-pro-zacatecniky.html] je zatim jediny, kde se snazim aby nebyla potreba predchozi znalost.
Jakakoliv zpetna vazba je velmi vitana.


Chvíli mně to potrvá :-), než se dostanu k dotazům... Z
Uživatelský avatar
Zora
 
Příspěvky: 15297
Registrován: čtv kvě 31, 2012 14:01
Bydliště: Ivančice
Oblast pátrání: Ivančice a okolí, Brno-Zábrdovice, jižně od Brna, Tišnovsko, Vysočina-Žďár, Křižanov, Velkobítešsko, Náměšťsko, z části Třebíč, mlynářské rody na řekách Jihlava, Oslava, matriky Rakousko z části

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Monika » úte led 02, 2018 0:29

gkg píše:Ale uz jsem napsal prvni uvod - o GaP - https://bgengen.blogspot.cz/2017/11/gen ... cniky.html

Byl tenhle citelnejsi?
Dekuju moc za feedback, nesmirne si ho cenim!!!!

Tak jsem na článek natěšeně otevřela, protože jsem genetice v genealogii vlastně otevřená, i když to tu možná vypadá jinak. Jenže jsem se nedostala přes pátý odstavec, konkrétně tuhle větu: "Zjistili, že chromozom Y je protkán úseky, ve kterých se krátké kousky DNA (např. TCTA, ATT ap.) několikrát opakují - v angličtině "short tandem repeats", STRs." a dál už na mě článek mluvil čínsky. Ono je to asi tím, že pro mě DNA znamená zkroucený žebřík s barevnými bambulkami v místě napojení šprušlí. Až pro takového laika to zřejmě není. A wikipedie nepomůže, článek o DNA jsem se snažila číst už víckrát, ale nepochopila jsem jej také (tam ale končím vždy už ve druhíém odstavci).

Je mi to líto, ale asi to budu muset vzdát a zůstat u archivních materiálů (a vesmíru, kde jsem některé věci schopna pochopit). Ale moc vám děkuji za snahu!
Uživatelský avatar
Monika
 
Příspěvky: 3022
Registrován: úte lis 18, 2014 1:11
Oblast pátrání: Lounsko, Slánsko, Kladensko, Rakovnicko, Nové Strašecí, Halič

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Peters » úte led 02, 2018 1:10

Anglicky umíte? Že byste třeba řekla, jestli tenhle úvod do genetické genealogie je srozumitelný: https://sites.google.com/site/wheatonsu ... -genealogy

V češtině moc nevím, tahle knížka: http://www.genetickagenealogie.cz/news/ ... enealogii/ hodně oblastí úplně vynechává, tohle bude asi upravené vydání: http://www.4n6shop.cz/product/geneticka ... alogii/106 - v reálu jsem ji neviděl, takže nevím, co tam přibylo.

Genetice se věnuje pěkná kniha Řeč života od Francise Collinse: http://www.academia.cz/rec-zivota--coll ... emia--2012 - ale hlavně z pohledu personalizované medicíny, genealogie se tam neřeší.

Třeba ještě někoho něco napadne.
Peters
 
Příspěvky: 432
Registrován: ned lis 29, 2009 22:39

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod gkg » úte led 02, 2018 8:18

Monika píše:
gkg píše:Ale uz jsem napsal prvni uvod - o GaP - https://bgengen.blogspot.cz/2017/11/gen ... cniky.html

Byl tenhle citelnejsi?
Dekuju moc za feedback, nesmirne si ho cenim!!!!

Tak jsem na článek natěšeně otevřela, protože jsem genetice v genealogii vlastně otevřená, i když to tu možná vypadá jinak. Jenže jsem se nedostala přes pátý odstavec, konkrétně tuhle větu: "Zjistili, že chromozom Y je protkán úseky, ve kterých se krátké kousky DNA (např. TCTA, ATT ap.) několikrát opakují - v angličtině "short tandem repeats", STRs." a dál už na mě článek mluvil čínsky. Ono je to asi tím, že pro mě DNA znamená zkroucený žebřík s barevnými bambulkami v místě napojení šprušlí. Až pro takového laika to zřejmě není. A wikipedie nepomůže, článek o DNA jsem se snažila číst už víckrát, ale nepochopila jsem jej také (tam ale končím vždy už ve druhíém odstavci).

Je mi to líto, ale asi to budu muset vzdát a zůstat u archivních materiálů (a vesmíru, kde jsem některé věci schopna pochopit). Ale moc vám děkuji za snahu!


Diky za identifikaci slabeho mista. Bohuzel se prilis nesnazim vysvetlit biologicky fundament, jen ho lehce nastinuji...
Porozumet biologicke strance neni pro ten clanek fundamentalni.

STRs:
Kazdy STR marker je opakovanim konkretnich nekolika "pismen" na konkretnim miste chromozomu Y (DNA je cela napsana jazykem 4 nukleotidu - ACTG) - napr. TCTATCTATCTATCTATCTA...TCTA - a pocet opakovani urci hodnotu toho ktereho markeru.
gkg
 
Příspěvky: 47
Registrován: pát dub 04, 2014 10:40

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Jiffy » úte led 02, 2018 9:30

Právě proto, že pro řadu laiků je DNA "žebřík s bambulkami", je potřeba věci vysvětlovat naproto zjednodušeně. Vždy při svých přednáškách o genetické genealogii zmiňuji pouze tři základní pojmy, a to "marker", "haploskupina" a "haplotyp". Plus navíc pojmy mutace a genetická vzdálenost. Nic víc genealog začínající s genetikou nepotřebuje vědět. Co se týká STR markerů, na které se ptá Monika, naprosto stačí říct, že je to prostě určitá část DNA, která je využitelná v genealogii při hledání příbuznosti s jinými lidmi. Tato čast resp. části mají určité hodnoty. Tedy že součástí výsledku testu na Y-DNA je tabulka čísel. Čím více se nám blíží hodnoty ve výsledných tabulkách u dvou testovaných osob, tím blíže mají spolu tyto osoby společného předka v přímé otcovské linii. A tady následdně začnu s různými příklady z praktické genealogie, kdy ukazuju možnosti využití tohoto testování – co už konkrétních lidí přinesly, odhalily nebo jaké zajíamvé otázky nastolily. Genetik by mě s takovým zjednodušením hnal, ale když vysvětlujeme jadernou reakci, také jádra atomů kreslíme prostě jako kuličky. Zažil jsem v minulosti přednášku o gen. genealogii s jistým genetikem. A i když jsem už jakési povědomí oč se jedná měl, přesto jsem se zakrátko v tom všem totální guláš. Jen možná o pár minut později než zbytek publika. Takže stručnost a zjednodušení nade vše.
Jiffy
 
Příspěvky: 20
Registrován: úte srp 01, 2006 10:09
Bydliště: Brno, Rýmařov
Oblast pátrání: Morava

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Zora » úte led 02, 2018 9:53

Takže - postupuju správně?
Čerpám z Wiki


Haploty
Haplotyp (z řeckého haploos = jednoduchý) je kombinace alel odkazujících na různá místa sekvence DNA. Celá kombinace je přitom přenášena společně. Haplotyp může představovat sadu dvou a více míst (až po kompletní chromozóm) v závislosti na počtu rekombinací, které se vyskytly v rámci dané sady. Výraz haplotyp vznikl zkrácením tvaru haploidní genotyp.

alela
Alela (allela, alelomorfa) je konkrétní forma genu.


Haploskupina
Haploskupina je skupina haplotypů, což jsou kombinace alel odkazujících na různá místa daného chromozómu.

Marker
Genetický marker je známá sekvence DNA, která může být jednoduše identifikována.
Lze jej popsat jako jistý druh variace, způsobený mutací či pozměněním původní sekvence, který se sleduje na předem daném místě.
Genetickým markerem může být krátká sekvence DNA, například úsek DNA se změnou jednoho páru bází (SNP marker), případně delší repetitivní úsek, zvaný mikrosatelit.

Dají se ony definice vyjádřit nějak lidštěji, přístupněji? :roll:

Zatím je mně bližší ta jaderná reakce i bez použití kuliček. :oops:

Z
Uživatelský avatar
Zora
 
Příspěvky: 15297
Registrován: čtv kvě 31, 2012 14:01
Bydliště: Ivančice
Oblast pátrání: Ivančice a okolí, Brno-Zábrdovice, jižně od Brna, Tišnovsko, Vysočina-Žďár, Křižanov, Velkobítešsko, Náměšťsko, z části Třebíč, mlynářské rody na řekách Jihlava, Oslava, matriky Rakousko z části

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Jiffy » úte led 02, 2018 10:39

Zora píše:Takže - postupuju správně?
Dají se ony definice vyjádřit nějak lidštěji, přístupněji? :roll:

Z


Určitě daji. Wikipedie je encyklopedie, takže odborné věci popisuje odborně, což někdy v opulárně naučném prostředí může být trochu na škodu. Takže k jednotlivým pojmům:

Marker: Ten už jsem popsal v předešlém příspěvku. Chápejte to velmi zjednodušeně jako určitou část DNA. Nachází se na chromozomu Y což je věc, která je přítomná jen u mužů a dědí se v přímé otcovské linii, podobně jako příjmení. Proto se toto testování provádí jen u mužských jedinců. Dalo by se opět zjednodušeně říci, že každá rodina má "svůj chromozom", který si dědí z otce na syna. Markerů v chromozomu je více, není jen jeden. Každý marker má také určitou hodnotu. Jak už jsem řekl, výsledkem je v podstatě tabulka s čísly. Je v ní uvedený vždycky konkrétní marker a jeho hodnota. To by samo o sobě nestačilo, kdyby nedocházelo postupem generací k mutaci těchto markerů. Tj., že jednou za X generací nějaký z markerů náhodně změní svou hodnotu. To je pro srovnávání v genetické genealogii důležité. Kdyby markery nemutovaly, tak my všichni muži máme tu tabulku s čísly úpl ě stejnou a nezjistíme z toho vůbec nic. Ale od našeho společného mužského předka docházelo v minulosti k mnoha různým mutacím a z jedné společné "tabulky" dnes máme každý tabulku s různými hodnotami markerů právě vlivem mutací v průběhu staletí a tisíciletí. A čím bližší máme hodnoty společných markerů mezi dvěma jedinci, tím blíže mají společného mužského předka. Dva Novákové, kteří mají společného pradědečka Nováka budou mít hodnoty stejné. Ale když budou mít společného až 4x pradědečka Nováka, pak už se nějaký marker vlivem mutace může změnit, třeba o jedničku, tedy při srovnání hodnot bude se bude jedna z nich lišit o jedničku, hovoříme tedy o genetické vzdálenosti 1. Když budou mít společného předka až 9xpradedečka Nováka, tak se páové mezi sebou budou lišit třeba už o dvě mutace, tedy o genetickou vzdálenost 2 atd. Tedy čím dále máme společného předka v minulosti, tak tím více se nám začínají hdonoty našich markerů lišit. A toto srovnávání a určování společného otcovského předka v minulosti lze využít v genealogii. Např. u zmíněných dvou Nováků jde podle té genetické vzdálenosti určit, zda mají společného prapředka Nováka (pokud jsou k sobě hodnotami svých markerů blízko) a nebo oni dva zrovna příbuzní nejsou a jejich příjmení vzniklo nezávisle na sobě.

Haplotyp: co je marker jsme si už vysvětlili. A vlastně při tom i vysvětlili, co je to ten haplotyp. To je právě ona tabulka markerů, která je vlastní konkrétnímu jedinci. Já mám soubor hodnot svých vlastních markerů. V případě genealgického testu je mým haplotypem jeho výsledek. Kolegové Peters nebo gkg mají také tabulky s hodnotami svých markerů, a to jsou tedy zase jejich vlastní haplotypy. Tyto své haplotypy srovnáváme v databázích a právě hledáme podobné haplotypy, což principiálně znamená, že lidé, ke kterým jsou naše soubory markerů (jejich hodnoty) blízké, jsou s velkou pravděpodobností naši příbuzní, resp. lidé, se kterými máme společného předka v otcovské linii.

Haploskupina: obrazně by se dalo říci, že je to taková genetická krevní skupina. V průběhu deseti tisíců let vývoje člověka počínaje našim společným předkem v Africe se lidská populace geneticky vyvíjela v určitých skupinách. Každá z těchto skupin měla svou vlastní historii. Tyto skupiny někde v minulosti vznikly, v určitých dobách různě migrovaly, někde se rozšířily, jinde zanikly, mnohé z nich lze ztotožnit s nějakou archeologickou kulturou nebo civilizačním okruhem. Během doby se dosáhly určitého rozšíření a mají nějaké své typické znaky. Ať už je to geografické rozšíření v současnosti nebo právě jejich vlastní minulost. Naše haploskupina nám řekne tedy něco málo o prehistorii našeho rodu. Tedy ono příslovečné kdo jsme, resp. odkud pocházíme. Kdo byli v dávné minulosti naši předkové.

Snad je to takto dostatečné a hlavně alespoň trochu srozumitelné.
Jiffy
 
Příspěvky: 20
Registrován: úte srp 01, 2006 10:09
Bydliště: Brno, Rýmařov
Oblast pátrání: Morava

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod ZEL » úte led 02, 2018 10:40

Tak já začnu tím žebříkem s bambulkama. Na každé straně žebříku je jedna a ta se chytí pacičkama bambulky na druhé straně žebříku, takže vznikne vazba. Jsou jen čtyři druhy bambulek. Dál budu mluvit jen o chromozomu Y, který se dědí z otce na syna. Když při tomto dědění (kopírování toho žebříku) dojde ke změně nějaké vazby, říká se tomu mutace. Pro genetickou genealogii jsou důležité mutace v nekódující části chromozomu, tj. mimo geny (mutace nezpůsobí genetickou změnu). Genetici vytipovali určité části chromozomu Y, kde k těm změnám dochází častěji a které tedy testují. Tato místa se nazývají markery. Jsou dva typy markerů. Markery SNP jsou místa, kde dojde k jedné mutaci. Mění se málokdy a jejich testování je drahé. Má dvě hodnoty Ano/Ne, k mutaci došlo, nebo nedošlo. Na jejich základě se malují ty stromy a určují haplogrupy. Markery STR jsou místa, kde se DNA "zakoktá", tj. daná vazba se opakuje několikrát (žebřík je delší). Mění se častěji a jejich testování je levnější. Jejich hodnotou je počet opakování dané vazby. Na jejich základě se dá haplogrupa jen odhadnout (na základě srovnání se STR markery těch lidí, kteří už mají určené i SNP markery).
Já v tomto vlákně psala u využití STR markerů. Haplotyp je sada hodnot STR markerů, tedy sada např. 23 čísel. Pokud mají dva nositelé stejného příjmení tuto sadu stejnou (nebo se liší o jedničku v jednom až dvou markerech), tak to znamená, že budou příbuzní nejspíše ještě v matričním období.
Všem odborníkům se omlouvám za zjednodušení.
ZEL
 
Příspěvky: 319
Registrován: pát srp 25, 2006 10:42
Oblast pátrání: Rody Zelinků a Zelingerů
http://zelinka.genebaze.cz/zelinka.html

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Zora » úte led 02, 2018 10:49

Já se odborníkům taky omlouvám za zjednodušení,
ale Vám, ZEL, moc děkuji, opět mě to maličko posunulo, - čtu o něčem konkretním, dokážu si to představit alespoň z části.
V těch vypsaných definicích výše jsem se samozřejmě točila jako v bludném kruhu.

Z
Uživatelský avatar
Zora
 
Příspěvky: 15297
Registrován: čtv kvě 31, 2012 14:01
Bydliště: Ivančice
Oblast pátrání: Ivančice a okolí, Brno-Zábrdovice, jižně od Brna, Tišnovsko, Vysočina-Žďár, Křižanov, Velkobítešsko, Náměšťsko, z části Třebíč, mlynářské rody na řekách Jihlava, Oslava, matriky Rakousko z části

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod ZEL » úte led 02, 2018 10:51

Uvedu ještě jeden z příkladů praktického využití. S jedním rodem Zelinků jsem skončila ve Smidarech, kde se objevila celá rodina včetně dětí neznámo odkud. Znala jsem haplotyp potomků, který byl totožný se Zelinky původem z Křížlic. V Křížlicích jsem tedy prošla v daném období rodiny Zelinků a našla tu, která měla stejná jména rodičů a dětí ve správném pořadí. Pomocí genetiky bylo tedy možné obě rodiny ztotožnit. (To je cesta, kterou jsem se pokoušela vysvětlit Monice. Je pravděpodobné, že z Křížlic do Smidar vyrazili i příbuzní onoho prvního Zelinky, a má tedy cenu se porozhlédnout po Smidarech a okolí.)
ZEL
 
Příspěvky: 319
Registrován: pát srp 25, 2006 10:42
Oblast pátrání: Rody Zelinků a Zelingerů
http://zelinka.genebaze.cz/zelinka.html

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod gkg » úte led 02, 2018 11:06

Zora píše:Takže - postupuju správně?
Čerpám z Wiki


Haploty
Haplotyp (z řeckého haploos = jednoduchý) je kombinace alel odkazujících na různá místa sekvence DNA. Celá kombinace je přitom přenášena společně. Haplotyp může představovat sadu dvou a více míst (až po kompletní chromozóm) v závislosti na počtu rekombinací, které se vyskytly v rámci dané sady. Výraz haplotyp vznikl zkrácením tvaru haploidní genotyp.

alela
Alela (allela, alelomorfa) je konkrétní forma genu.


Haploskupina
Haploskupina je skupina haplotypů, což jsou kombinace alel odkazujících na různá místa daného chromozómu.

Marker
Genetický marker je známá sekvence DNA, která může být jednoduše identifikována.
Lze jej popsat jako jistý druh variace, způsobený mutací či pozměněním původní sekvence, který se sleduje na předem daném místě.
Genetickým markerem může být krátká sekvence DNA, například úsek DNA se změnou jednoho páru bází (SNP marker), případně delší repetitivní úsek, zvaný mikrosatelit.

Dají se ony definice vyjádřit nějak lidštěji, přístupněji? :roll:

Zatím je mně bližší ta jaderná reakce i bez použití kuliček. :oops:

Z


Divat se obecne na DNA a resit konkretne Y-DNA skrz STR markery jsou dve relativne odlisne veci.

Alela - se typicky pouziva pro konkretni formu genu - ve smyslu fenotypu, tj. toho jaky clovek doopravdy je. Napriklad krevni skupina ma 4 ruzne alely 0, A, B, AB; kazdy clovek ma jednu z techto alel, konkretni formu krevni skupiny.
U STR si lze konkretni hodnotu markeru predstavit jako konkretni alelu - napr. DYS393 = 13 je konkretni alela markeru DYS 393.

Marker - zajimava, vyznamna konkretni DNA ktera neco urcuje, pomaha urcovat. Treba to konkretni misto na Y chromozomu, ktere mi (v kombinaci s dalsimi markery) pomuze urcite jestli jsou dva lidi pribuzni po otcovske linii blizce, nebo dalece.

Haplotyp - z hlediska Y-STR jde o konkretni hodnoty skupiny STR markeru, tj. treba [14 24 15 11 14-15 11 13 13 13 11 31]. Obecne jde o nejakou kombinaci zajimavych hodnot na konkretnich mistech DNA.

Haploskupina - je trida haplotypu, podle podobnosti a podle nejakeho historickeho (casto trochu arbitrarniho) rozdeleni.

Nevim na kolik jsem pomohl ...
gkg
 
Příspěvky: 47
Registrován: pát dub 04, 2014 10:40

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod gkg » úte led 02, 2018 11:15

ZEL píše:Tak já začnu tím žebříkem s bambulkama. Na každé straně žebříku je jedna a ta se chytí pacičkama bambulky na druhé straně žebříku, takže vznikne vazba. Jsou jen čtyři druhy bambulek. Dál budu mluvit jen o chromozomu Y, který se dědí z otce na syna. Když při tomto dědění (kopírování toho žebříku) dojde ke změně nějaké vazby, říká se tomu mutace. Pro genetickou genealogii jsou důležité mutace v nekódující části chromozomu, tj. mimo geny (mutace nezpůsobí genetickou změnu). Genetici vytipovali určité části chromozomu Y, kde k těm změnám dochází častěji a které tedy testují. Tato místa se nazývají markery. Jsou dva typy markerů. Markery SNP jsou místa, kde dojde k jedné mutaci. Mění se málokdy a jejich testování je drahé. Má dvě hodnoty Ano/Ne, k mutaci došlo, nebo nedošlo. Na jejich základě se malují ty stromy a určují haplogrupy. Markery STR jsou místa, kde se DNA "zakoktá", tj. daná vazba se opakuje několikrát (žebřík je delší). Mění se častěji a jejich testování je levnější. Jejich hodnotou je počet opakování dané vazby. Na jejich základě se dá haplogrupa jen odhadnout (na základě srovnání se STR markery těch lidí, kteří už mají určené i SNP markery).
Já v tomto vlákně psala u využití STR markerů. Haplotyp je sada hodnot STR markerů, tedy sada např. 23 čísel. Pokud mají dva nositelé stejného příjmení tuto sadu stejnou (nebo se liší o jedničku v jednom až dvou markerech), tak to znamená, že budou příbuzní nejspíše ještě v matričním období.
Všem odborníkům se omlouvám za zjednodušení.


Tohle je zase spis odbornejsi diskuse :)
Otestovat konkretni SNP marker je relativne levne (18$ - https://www.yseq.net/index.php?cPath=1), jen jsou tech SNPs statisice, kdezto standardni sady STR markeru jsou v desitkach. Proto, kdyz chceme otestovat cely chromozom Y, je to o neco drazsi (~400$) nez 111 STR markeru (~250$).
Nicmene s jednim SNP panelem (~100$) se dostanu dal nez s 67STR testem (~200$).
gkg
 
Příspěvky: 47
Registrován: pát dub 04, 2014 10:40

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Zora » úte led 02, 2018 11:22

Marker - Marker - zajimava, vyznamna konkretni DNA ktera neco urcuje, pomaha urcovat. Treba to konkretni misto na Y chromozomu, ktere mi (v kombinaci s dalsimi markery) pomuze urcite jestli jsou dva lidi pribuzni po otcovske linii blizce, nebo dalece.
neco urcuje, pomaha urcovat. Treba to konkretni misto na Y chromozomu, ktere mi (v kombinaci s dalsimi markery) pomuze urcite jestli jsou dva lidi pribuzni po otcovske linii blizce, nebo dalece.


snažím se porozumět, a proto se ptám, jestli tam třeba nemá být

Marker - zajimava, vyznamna konkretni část DNA ktera ...

nebo existují markery jako označení pro "nějaké" konkretní významné DNA?

Nechytám za slovíčka, jde mně fakt o pochopení. díky, Z
Uživatelský avatar
Zora
 
Příspěvky: 15297
Registrován: čtv kvě 31, 2012 14:01
Bydliště: Ivančice
Oblast pátrání: Ivančice a okolí, Brno-Zábrdovice, jižně od Brna, Tišnovsko, Vysočina-Žďár, Křižanov, Velkobítešsko, Náměšťsko, z části Třebíč, mlynářské rody na řekách Jihlava, Oslava, matriky Rakousko z části

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod gkg » úte led 02, 2018 11:53

Zora píše:Marker - Marker - zajimava, vyznamna konkretni DNA ktera neco urcuje, pomaha urcovat. Treba to konkretni misto na Y chromozomu, ktere mi (v kombinaci s dalsimi markery) pomuze urcite jestli jsou dva lidi pribuzni po otcovske linii blizce, nebo dalece.
neco urcuje, pomaha urcovat. Treba to konkretni misto na Y chromozomu, ktere mi (v kombinaci s dalsimi markery) pomuze urcite jestli jsou dva lidi pribuzni po otcovske linii blizce, nebo dalece.


snažím se porozumět, a proto se ptám, jestli tam třeba nemá být

Marker - zajimava, vyznamna konkretni část DNA ktera ...

nebo existují markery jako označení pro "nějaké" konkretní významné DNA?

Nechytám za slovíčka, jde mně fakt o pochopení. díky, Z


presne - vyznamna cast
gkg
 
Příspěvky: 47
Registrován: pát dub 04, 2014 10:40

Re: Malý blog na téma genetické genealogie

Příspěvekod Zora » úte led 02, 2018 12:08

Dík, Z
Uživatelský avatar
Zora
 
Příspěvky: 15297
Registrován: čtv kvě 31, 2012 14:01
Bydliště: Ivančice
Oblast pátrání: Ivančice a okolí, Brno-Zábrdovice, jižně od Brna, Tišnovsko, Vysočina-Žďár, Křižanov, Velkobítešsko, Náměšťsko, z části Třebíč, mlynářské rody na řekách Jihlava, Oslava, matriky Rakousko z části

PředchozíDalší

Zpět na Všeobecně

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé a 1 návštěvník